#+title: Électrophorèse des protéines sériques
#+date:       [2024-07-17 Wed 20:10]
#+filetags:   :biochimie:
#+identifier: 20240717T201002

* Pré-analytique
- tube sec (pas d'hépariné ou EDTA ! pour éviter interférence) dédié
- non hémolysé
Analytique: technique Biuret = coloration violette pour liasons peptidique Cu++

Attention: protidémie normale n'exclut pas une anomalie

* Technique
*** Gel d'acarose:
  1. migration pendant 30min de protéine chargée négativement vers pose +. Milieu alcaloin
     1. albumine va migre le plus loin (charge totate négative )
     2. donc ne dépend *pas du poids moléculaire*
     3. seul IgG et IgM migre version pole négatif

     figure:
  2. albumine
     - α1-globuline: anti-trypsine,
      [[denote:20240717T200247][Orosomucoïde]]
     - α2-globuline : [[denote:20240717T200415][Haptoglobine]] [[denote:20240717T200520][Céruloplasmine]]
     - β1 : [[denote:20240717T200717][Transferrine]]
     - β2 : complément, IgA
     - γ : IgG, IGM
     - détermination des intensité -> profil
*** Capillaire
- électrocinétique dans un capillaire fin (25μm)
- rapide rapide, résolution comparable
- détection optiqiue 200nm

  Ici la migration de fait du + vers le - : la paroi du capillaire est chargée négativement et les ions + du solvant vont formet une couche mobile (sous l'action du champ électrique)
* Variation patho
- > 90g/L
  - Attention aux fausses hypoNa et hypoK si > 100g/L
  - hémoconcentration (donc faux hyperprot)
  - inflamation, infection
  - dysglobulinémie monocloane ?
- < 90g/L: oedeme
  - défaut d'apport
  - défau de synthse (hépatique)
  - pere excessive (rénale, brûlure, digestive, chir)
  - hypercatabolisme (Cushing, hyperthyrœiide)

    < 55g/L : vérifier perfusion
* [[denote:20240717T201253][Interprétation]]