​#biochmie # Description

Méthode servant à séparer les différentes protéines dans le sang ou les
urines avec un champ électrique. La vitesse de déplacement dépend des
caractéristiques de la protéine et du milieu.

L'électrophorèse peut se faire sur capillaire (automatisée) ou sur gel
d'ascarose (semi-automatisée). Pour cette dernière, les protéines sont
séparées en 5 fractions et analysées par densitométrie après coloration.

* Points forts
:PROPERTIES:
:CUSTOM_ID: points-forts
:END:
- séparation rapide des protéines
- excellente résolution et reproductibilité

* Points faibles
:PROPERTIES:
:CUSTOM_ID: points-faibles
:END:
- technique semi-quantitative
- impossibilité de différencier 2 pics superposés

* Interférences
:PROPERTIES:
:CUSTOM_ID: interférences
:END:
- Hémoglobine: hémolyse intra-vasculaire
- Fibrinogène : prélèvement sur anticoagulant ou insuffisamment coagulé
  (pic en γ précoce).
- CRP  > 100 à 150 mg/L

Sur capillaire uniquement : antibiotique, produits de contraste,
produits de remplissage

* Paramètres représentatifs
:PROPERTIES:
:CUSTOM_ID: paramètres-représentatifs
:END:
- sang : albumine, apha-1-globulines, alpha-2-globulines,
  bêta-globulines et gamma-globulines
- urines: Albumine, microprotéines, transferrine et globulines

Sur le sang, l'objectif est de chercher une dysglobulinémie monoclonale.

* Immunofixation
:PROPERTIES:
:CUSTOM_ID: immunofixation
:END:
Elle complète l'électrophorèse des protéines résique pour la détection
d'une immunoglobuline monoclonale.

IL s'agit d'une technique par immunoprécicipitation sur un gel contenant
des pistes prédéfinies contentant des échantillons de dilutions
différentes. L'immunoglobune va précipiter sur le gel et être mise en
évidence par une coloration et un lavage.

Les difficultés d'interprétation sont les excès d'antigène ou anticorps,
la présence d'immunoglobuline polymérisées, de cryoglobuline.