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#+title: Inférence sur le nom de famille
#+filetags: facebook

Principe : nom de famille passé de père en fils, ce qui fait une corrélation transitoire avec haplotype chromosome Y
on prend alors l'haplotype du chrY du génome inconnu et le compare aux bases généalogiques génétique

Le parent le plus proche a probablement le même nom de famille
10-14% homme blancs amériancts en utilisant 2 sites généalogiques [cite:@gymrek2013]
Nom de famille assez rare aux états-unis (<40k hommes)

Et sont facilement cherchable
Exemple de 50 individus du 1000 genomes projects qui ont été retrouvés (citation 34 de [cite:@erlich2014] )

Limite:
- utilise STR du Y, absent des séquencages (doit être rapporté !)
- erreurs d'orthographes
- ne fonctionne pas sur les chinois (400millions ont 1 des 10 noms les plus communs)

  Autre que chrY ?
  En 2014:
  - mitochondrie (mitosearch, femé en 2018) -> probablement peu informatif car les haplotypes sont partagés par de nombreaux individus (petite taille du génome) Et nom de famille fémimninl
  - autosomique : https://www.gedmatch.com/ -> encore en activités