* Régulation
** Général
- intrinsèques
- facteur de transcription
- facteur épigénétiques: ex : granulocytes si perte de méthylation, monocytes sinon
- facteurs métaboliques (glycolyse + β-oxydation)
- extrinsèques
- production de cytokines (IL1 pour CSH -> cellule souche lymphoïde)
- NB: 2 familles de facteurs de récepteur de croissance
- activité tyrosine kinase intrinsèque
- cytokines + tyrosine kinase (interleukines...)
- micro-environnement médullaire
** Par lignée
- érythropoétine : augmente survie, prolifération, différentiation des précurseurs des globules rouges
- production par les reins (et foie)
- inversement proportionnel à la concentration d'hémoglobine
- hypoxie -> augmente transcription
- granolocyte colony-stimulating factor :augmente survie, prolifération, différentiation des précurseurs des neutrophiles
- inversement proportionnel au nombre de PNN, stimulé par inflammation (TNF-α, IL-1α)
- thrombopoiétine :augmente survie, prolifération, différentiation des précurseurs des neutrophiles
- produit par foie et moelle
- inversement proportionnelle à la masse de plaquettes
- régulé par les plaquettes sénescentes
- augmenté par inflammation (IL6)
** Application clinique
- Polyglobulie de Vaquez : activation de JAK2 sans EPO
- activation non régulée des progéniteurs des 3 lignées (érythroïdes, granuleux, mégacaryocytaires) -> SMP
- Cytokine dans le traitement des cytopénies
- Mobilisation des progéniteurs pour greffe