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* Antibiotiques
- Rifampicine, quinolone pour diffusion
- dapto : activité antibiofilm
** Traitement
- arrêt antibio si possible, éviter ralentisseur transit, correction hydroélectrique
- *pas d’antibiogramme* = sensible métronidazoe + vanco
- hygène = *contact*, iselemnt, lavage *mécanique* des mains, *Javel*. Isolement levé 48h après arrêt des diarrhées
- SARM = gène mecA : PLP2 additionnelle -> résistance à toutes les β-lactamines. Souvent multirésistance aminoside, macrolide, fluoroquinolonie
-> vancomycine en 1ere intention
- SARM = gène mecA : PLP2 additionnelle -> résistance à toutes les β-lactamines *et imipénème*. Souvent multirésistance aminoside, macrolide, fluoroquinolonie
- vancomycine en 1ere intention
- C4G possible mais pas en france
*Naturellement sensible β-lactamine*
-Pathogène n.1 des infections materno-foetales des pays développement.
- périphérique = infection probable
- dans le sangou lCR = infection certaines
- Mortalité 10%, séquelle 20-30%
**** Bactério
- c+ diplococque/chanîtette
- aérobie-ana facultative
- catalase négative, *β-hémolytique*
- groupe B lancefield
**** Pathogènicité
- commensale digestif, génitaf 10-30%
- adulte : infection sujets à risque
- grossese : chorioamniotite, endométrite
- nouveau-né: infection néonat précoce <7 j, tardive > 7 jour
- transmission : sang (mère avec bactériémie -> enfant), vaginal (+/- rupture membrane)
- 2% nouveau-né des colonisé ont des symptômes
- pneumopathie
- septicémie, méningite (20%)
**** Résistance
- *Naturellement sensible β-lactamine* = 1ere intention
- Résistance bas niveau aminoside, synerige µ-lactamine
- 30% macrolide et clinda
**** Diagnostic
- Néonat : Hémoculture (référence), LCS, aspiration trachéale
- Mère : hémoc si > 38°, PV
- ED, gram @ gélose sang et chocolat 5-10% (croissanec < 24h habituellement)
- MALDI/sérogroupage de lancefield
- : PCR possible (LCR++, respi)
**** Prévention
- Dépistage 34-38 semaines: culture (Granada) -> antibio si +
- ATB per-partum péni-G/amox